Camino de Santiago: La AEDAF Celebra su 5ª Edición por la Visibilidad del Angioedema Familiar

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La Asociación Española De Angioedema Familiar (AEDAF) celebra la 5ª edición de su 'Camino De Santiago' por la visibilidad de la enfermedad

Pacientes, familiares, profesionales sanitarios y autoridades de la Xunta de Galicia se unirán el próximo 23 de marzo para recorrer la última etapa del Camino de Santiago, con el propósito de concienciar sobre el Angioedema Hereditario (AEH). Este evento será parte de la quinta edición de la actividad «Camino de Santiago con AEDAF», organizada por la Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia de C1-Inhibidor (AEDAF), con el apoyo de las farmacéuticas CSL y Otsuka.

La iniciativa, que comenzó en 2016, se celebra en paralelo a la Conferencia Internacional de HAEi, una red que promueve la conciencia sobre esta enfermedad rara a nivel global. Este año, el Camino se llevará a cabo del 19 al 23 de marzo, con tres etapas en el Camino Francés antes de la culminación desde Lavacolla hacia el Monte do Gozo, que iniciará a las 10:00 horas.

La actividad contará con la presencia del Conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, quien dará un saludo institucional al grupo, así como de Natalia Lobato Mosquera, Secretaria Xeral Técnica de la Consellería de Sanidade, quien acompañará a los participantes en la última etapa.

Después de completar el recorrido, los peregrinos se desplazará a la Catedral de Santiago de Compostela, donde un grupo de música tradicional dará la bienvenida a los asistentes. Posteriormente, se celebrará un acto en la Sala Cimabue del Hotel Monumento San Francisco, con la participación de importantes representantes del ámbito médico y de los pacientes, incluidos miembros del Comité de Angioedema de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).

La AEDAF, constituida en 1998 como una organización sin ánimo de lucro, tiene como misión agrupar a pacientes y familias afectadas por el Angioedema Hereditario, difundir conocimientos sobre la enfermedad, facilitar el acceso a tratamientos y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. El Angioedema Hereditario es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 50,000 personas, y se caracteriza por episodios impredecibles de hinchazón en diversas partes del cuerpo, lo que puede ser potencialmente mortal si no se gestiona adecuadamente.